本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等，可满足各种细胞培养 

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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主要是研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。

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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；

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