本产品是胚胎培养过程中分离单个胚胎细胞的裂解液。可用于分离得到不同时期的胚胎的单细胞,得到的单细胞可用于各种单细胞分析,核酸提取等实验

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本产品利用Pfu DNA polymerase所具有3'到5'的聚合酶活性和5'到3'外切酶活性,将3'和(或)5'突出的DNA片段转化成平末端,用于克隆工作。

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dITP( 脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H 12N 4O 13P 3N a 3 ,分子量是 558.1,消光系数为:12.2×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC

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本产品是可以直接用新鲜的动物、植物、细菌样品的裂解液进行PCR扩增的试剂盒

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Taq DNA聚合酶是进行PCR的最常用工具酶,但是由于它在常温下还是具有部分活性,所以在有大量非特异DNA存在的反应体系中扩增低拷贝目的片段时,经常会出现非特异的扩增产物。目前最常见的解决方法是使用抗Taq DNA聚合酶的抗体和热启动的T

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第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,具有下列特点: 1

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dNTP溶液，100mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这

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天净沙单细胞RNA扩增试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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10nt随机引物，0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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