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SsiI（BspACI）内切酶

SsiI（BspACI）内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

AcsI

AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

BstMAI

BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

PspCI 内切酶

PspCI 内切酶为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

HpaI

HpaI 高浓度results in星的酶活性。

HspAI

HspAI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。