规格
配套小室数量（个/块板）
小室直径(mm)
每孔容积(ml)
小室内体积(ml)
小室膜生长面积(cm²)
6孔板
6
24
2.6
1.5
4.67
12孔板
12
12
1.5
0.5
1.12
24孔板
12
6.5
0.6
0.1
0.33
100mm皿
1
75
13
9
44
  
膜孔径(um)
膜密度（孔/cm²）
0.4
1x108
3.0
2x106
5.0
4x105
8.0
1x105


PC（聚碳酸酯）膜，TC处理（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
产品编号
规格
孔径(um)
723001
6孔板
3.0
724001
12孔板
3.0
725001
24孔板
3.0
723101
6孔板
0.4
724101
12孔板
0.4
725101
24孔板
0.4
724201
12孔板
5.0
725201
24孔板
5.0
723301
6孔板
8.0
724301
12孔板
8.0
725301
24孔板
8.0
726001
100mm皿
3.0


PC（聚碳酸酯）膜，未TC（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
产品编号
规格
孔径(um)
723011
6孔板
3.0
724011
12孔板
3.0
725011
24孔板
3.0
723111
6孔板
0.4
724111
12孔板
0.4
725111
24孔板
0.4
724211
12孔板
5.0
725211
24孔板
5.0
723311
6孔板
8.0
724311
12孔板
8.0
725311
24孔板
8.0


PET（聚酯）膜，TC处理（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
产品编号
规格
孔径(um)
723121
6孔板
0.4
724121
12孔板
0.4
725121
24孔板
0.4
723021
6孔板
3.0
724021
12孔板
3.0
725021
24孔板
3.0
723421
6孔板
1.0
724421
12孔板
1.0
725421
24孔板
1.0
723321
6孔板
8.0
724321
12孔板
8.0
725321
24孔板
8.0


PET（聚酯）膜，未TC（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
产品编号
规格
孔径(um)
723131
6孔板
0.4
724131
12孔板
0.4
725131
24孔板
0.4
723031
6孔板
3.0
724031
12孔板
3.0
725031
24孔板
3.0
723431
6孔板
1.0
724431
12孔板
1.0
725431
24孔板
1.0
723331
6孔板
8.0
724331
12孔板
8.0
725331
24孔板
8.0
  


细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。




聚碳酸酯（PC）
膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 




PET膜

PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。

 
 
 



·创新的边缘设计，加样方便

·丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔
·PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失
·PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度
·透明的PET膜方便观察细胞状态
·PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便
·与大部分固定与染色时用的溶剂相容

 
 




使用指南


·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；

·预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；
·定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。
·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。
·在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。

 
 

注意事项


·在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；

·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏；  
·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。                 
·下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。