上海吉凯基因医学科技股份有限公司

慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

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肿瘤细胞增殖RNA干扰慢病毒genecard产品，目的基因与肿瘤细胞增殖相关。用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞的增殖发生显著变化。

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融合tag（如flag等）或marker基因（如GFP）的外源基因真核表达质粒转染目的细胞（如293T细胞）后，继续培养一定时间，之后收集细胞提取总蛋白，Western Blot方法检测外源基因的表达

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抗体活性检测预实验用于确定目的基因抗体的有效性——检测Western blot抗体是否有效，是否能够识别在目的细胞中目的基因的内源表达，确定总蛋白上样量，抗体稀释比例，显色曝光时间等参数。

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非标记定量蛋白质组学（Label Free）是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。

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基因合成是在体外用短的重叠的引物扩增出100bp-10kb的DNA片段，可通过基因合成服务获取各种难以钓取的基因及非天然序列，以最快的速度为您提供序列100% 正确的克隆。

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吉凯基因提供多种细胞系细胞株，以及相应的细胞学实验服务：细胞增殖、HCS、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期、celigo划痕实验、transwell（转移/侵袭）、血管新生等。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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体外检测肿瘤细胞转移能力最常用的两种方法是细胞转移（transwell）、细胞侵袭（transwell ECM）实验。

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