FITC标记的PROSC蛋白抗体PROSC是一种由细菌到哺乳动物高度保守的275氨基酸的普遍表达的酶。脯氨酸合成酶基因与脯氨酸合成酶共转录。PROSC需要辅因子吡哆醛磷酸盐,它是在所有转氨基反应中起作用的维生素B6的活性形式。PROSC基因定位于人类染色体8,由近1亿4600万个碱基组成,编码约800个基因。在一些白血病和淋巴瘤中发现8号染色体部分移位,并伴
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FITC标记的中性鞘磷脂相关因子抗体肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子,其功能通过两个不同的细胞表面受体(1,2)介导。这些受体,指定TNF- R1和TNF- R2,在大多数细胞类型(1,3)上表达。大多数TNF功能主要通过TNF-
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FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强,突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
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FITC标记的磷酸化髓样细胞白血病1抗体Mcl1是Bcl2家族的抗凋亡成员,最初在佛波酯诱导单核/巨噬细胞分化过程中从ML1人髓系白血病细胞株中分离得到。Mcl1定位于线粒体,与促凋亡Bcl2家族成员相互作用并拮抗,并通过多种细胞毒性刺激抑制细胞凋亡。它参与了分化的规划和伴随的生存能力的维持,而不是增殖。异构体1抑制细胞凋亡,而异构体2促进细胞凋亡。佛波酯诱
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FITC标记的FAM208B蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hutch
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FITC标记的C型凝集素结构域家族9成员A抗体C型凝集素/C型凝集素样结构域(CTL/CTLD)超家族由多种蛋白组成,它们具有共同的蛋白折叠,具有多种功能,包括细胞信号传导、细胞粘附、糖蛋白周转和免疫应答。CLEC-9A(C型凝集素结构域家
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FITC标记的17号染色体开放阅读框64抗体C17OF64是由人类染色体17编码的基因编码的562氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关,
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FITC标记的磷酸化乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)是催化乙酰辅酶A羧化合成丙二酰辅酶A(malonyl-CoA)的复杂多功能酶系。运动减少了acetyl CoA car
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FITC标记的鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体CCDC19是由人类染色体1的基因编码的466氨基酸蛋白质。第1号染色体是人类最大的染色体,跨越约2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,考虑到大量的基因,也
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FITC标记的氨肽酶Q抗体拉维因是肽酶M1家族的990氨基酸成员,包含HxXHX18E葡萄糖锌基序和H(G)阿门基序。赖弗林特异表达于胚胎来源的绒毛外滋养细胞(EVTs)的胎盘,定位于细胞膜,是一种单程II型膜蛋白。拉维因结合锌作为BEST
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