FITC标记的FUS2蛋白抗体该基因编码N-乙酰转移酶家族的成员。N-乙酰转移酶通过将乙酰基从乙酰辅酶A转移到蛋白质底物的N-末端来修饰蛋白质。编码的蛋白质是具有N-末端蛋氨酸的蛋白质的底物特异性的细胞质N-乙酰转移酶。该基因位于3p1.3
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FITC标记的肾脏和脑蛋白抗体KiBRA是一种1113个氨基酸的蛋白质,定位于细胞质中,包含一个C2结构域和两个WW结构域。在结肠、脑、肾和心脏组织中表达,KiBRA被认为与树突蛋白相互作用,通过这种相互作用,可能在胶原诱导的信号中起作用。
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FITC标记的前列腺素F2a受体抗体PGF2αR由该基因编码的蛋白质是G蛋白偶联受体家族的成员。该蛋白是前列腺素F2-α(PGF2-α)的受体,已知PGF2-α是一种有效的黄体溶解剂,还可能参与调节眼压和子宫平滑肌收缩。在小鼠中进行敲除研究表明PGF2-α与该受体的相互作用可以启动卵巢黄体细胞的分娩,从而诱导黄体溶解。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ R
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FITC标记的α增强子结合蛋白1抗体在基序结合因子1(ATBF1)与人甲胎蛋白增强子(1)中AT富含核序列元素结合。选择性剪接产生ATBF1-A和ATBF1-B(2,3)。虽然ATBF1-A在N端含有920个氨基酸延伸,但ATBF1-A和A
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FITC标记的成纤维细胞生长因子8抗体角质细胞生长因子前体(KGF)(成纤维细胞生长因子8;FGF-8;HBGF-8)。以自分泌的方式刺激细胞的生长。介导荷尔蒙对癌细胞生长的作用。Wnt-1与小鼠乳腺肿瘤病毒诱导小鼠乳腺肿瘤发生的协同作用[
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FITC标记的24脱氢胆固醇还原酶抗体SelADIN 1在脑、肾上腺组织和肾上腺肿瘤中高表达,其中该酶催化胆固醇生物合成过程中甾醇中间体(如去氢甾醇)的DelTA-24双键的减少。此外,SelADIN 1通过减少Caspase 3活性在氧化
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FITC标记的肝细胞核因子4α抗体由HNF4基因编码的蛋白质是一种核转录因子,将DNA作为同源二聚体结合。编码的蛋白质控制多个基因的表达,包括肝细胞核因子1α,其调节多种肝脏基因的表达。这一基因可能在肝脏、肾脏和肠道的发育中起作用。该基因的
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FITC标记的EIF4EL3蛋白抗体真核细胞中蛋白质合成的起始是由蛋白质起始因子和RNA分子之间的相互作用调控的。真核启动因子4E家族(eIF4E)由三种参与蛋白质合成早期启动的蛋白质组成。eIF4E2(真核翻译起始因子4E家族成员2),又
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FITC标记的阴离子转运蛋白-1抗体分子生物学的最新进展已鉴定出三个有机阴离子转运蛋白家族:SLC22A编码的有机阴离子转运蛋白家族(OAT)、SLC21A编码的有机阴离子转运肽家族(OATP)和多药耐药相关蛋白(MRP)家族。由ABCC编
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磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体该基因编码一个105 kD蛋白可以通过26S蛋白酶体产生50 kD蛋白进行翻译处理。105 kD蛋白是一个转录抑制Rel蛋白和50 kD蛋白是一种DNA结合的亚基B(NFκB)的蛋白质复合物
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