12月17日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与北京新领xian医药科技发展有限公司（以下简称“新领xian”）于新领xian北京研究院隆重举行战略合作实验室揭牌仪式。

此次战略合作，双方将共同致力于药物分析领域热点应用，如包材相容性实验、基因毒性杂质研究及外包服务创新方面的研究等，携手推动色谱质谱技术在我国药物研发和外包服务中的应用及发展，更好地为中国的新药研发技术发展服务。

签约人：

赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁 李剑峰

北京新领xian医药科技发展有限公司总裁 高世静

赛默飞一直密切关注创新药物研发，随着色谱质谱在药物分析领域的不断普及，赛默飞全面布局，将产线全面的优势也拓展到高技术含量的生产外包服务，将先进的分析技术转化为创新药研发技术，以此希望能更好的服务于中国的临床CRO市场。

此次合作会借助赛默飞在色谱质谱研发技术方面的优势，以及北京新领xian在创新药及仿制药研发上的实力和对中国临床CRO行业的深度理解，开发适合中国新药研发机构使用的仪器和试剂并提供高质量和简单易用的整体解决方案，共同推动创新药及仿制药研发在国内的应用和发展，造福中国人民。

赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁

李剑峰先生表示：

“赛默飞拥有多项业务板块，产线全面而创新是赛默飞的优势。分析是赛默飞的强项，我们希望借助新领xian对药品研发领域的深度理解，和新领xian一起合作运用好赛默飞的技术。”

北京新领xian医药科技发展有限公司总裁

高世静女士指出：

“原料药事业部和分析检测中心是新领xian接下来五年内重点发展的业务，希望能发挥战略合作实验室的作用，发展这两项业务在各领域的深耕。赛默飞致力于作为“科学服务领域的世界leader”，和新领xian“是我让中国新药技术和生产工艺与世界同步”的愿景不谋而合，希望赛默飞可以在仪器顶层设计上给予更好地技术支持，同时发挥新领xian作为药物研发企业的平台优势，助力新领xian成为药物研发服务的龙头企业，共同为药品研发行业做出改变和贡献。”

基于行业发展的需求，赛默飞开创了合规数据管理为核心，创新科技支撑为动力的制药行业整体解决方案，引导更为高效的制药行业发展流程。凭借合规和创新的产品与服务，赛默飞丰富的产品线，ASE加速溶剂萃取，气、液质联用仪，元素分析仪，从样品前处理，到挥发、半挥发、非挥发类化合物，再到元素分析，帮助客户解决 GMP合规性问题、高效稳定的质量监测问题、超佳性价比的成本控制问题、高通量生产力提升问题，协助客户实现更快、 更好、更具性价比的投入产出。

关于北京新领xian：

北京新领xian以产业化为核心的具有全球化技术水准的药学技术服务、进口注册服务及临床CRO服务的领xian供应商。

北京新领xian秉持“是我,让中国新药技术和生产工艺与世界同步!”的企业愿景，长期致力于拥有自主知识产权的一类、二类及仿制药研发的实力，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术的开发方面拥有国际领xian水准的工艺技术平台和优秀的临床服务团队、及对临床CRO的深入理解。北京新领xian是国内首jia医药研发上市公司（股票代码：600222），有很好的融资平台，为国内外技术壁垒高、研发周期长的新药研发提供良好的资金支持和抗风险能力。

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